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微波消解-火焰原子吸收法測定農(nóng)用地中的鉻
2020-03-07
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1前言

隨著我國經(jīng)濟(jì)和社會的發(fā)展,我國土壤污染日益嚴(yán)重,已對土地資源可持續(xù)利用與農(nóng)產(chǎn)品生態(tài)安全構(gòu)成威脅。據(jù)報道,目前受重金屬污染土地達(dá)2000萬公頃,嚴(yán)重污染土地超過70萬公頃,13萬公頃土地因鎘含量超標(biāo)而被迫棄耕,全國土壤環(huán)境狀況總體不容樂觀。《HJ491-2009 土壤 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法》增加了微波消解的前處理方法,簡化了土壤的前處理步驟,通過微波消解方法可快速檢測農(nóng)用地中的總鉻含量。

2儀器與試劑

2.1 儀器

TANK PLUS微波消解儀TK-20趕酸器,原子吸收光度計,鉻空心陰極燈,分析天平(十萬分之一)

2.2 試劑

硝酸(68%),鹽酸37%,氫氟酸(40%,鉻標(biāo)液,標(biāo)準(zhǔn)土樣GSS-5

3實驗方法

3.1樣品制備

將采集的土壤樣品(一般不少于500 g)混勻后用四分法縮分至約100 g。縮分后的土經(jīng)

風(fēng)干(自然風(fēng)干或冷凍干燥)后,除去土樣中石子和動植物殘體等異物,用木棒研壓,通過2 mm 尼龍篩(除去2 mm 以上的砂礫),混勻。用瑪瑙研缽將通過2 mm 尼龍篩的土樣磨至全部通過100目(孔徑0.149 mm)尼龍篩,混勻后備用。          

3.2取樣

稱取3組樣品質(zhì)量為0.2g(精確至0.1mg,標(biāo)準(zhǔn)土樣3組質(zhì)量為0.2g(精確至0.1mg

3.3消解

分別加入6mL濃硝酸、2mL濃鹽酸和2mL的氫氟酸,同時做試劑空白室溫靜置一段時間,待其反應(yīng)完全后,則組裝消解罐,按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解:

階段

溫度/℃

壓力/MPa

升溫時間/min

溫時間/min

1

150

2

7

1

2

180

3

5

2

3

210

3

5

20

  最高壓力3MPa以內(nèi)。

3.4趕酸定容

消解完成,冷卻后取出消解罐,加入2mL高氯酸,180℃趕至開始冒白煙,再加入3mL硝酸趕至近干。冷卻、轉(zhuǎn)移,樣品定容至50mL,標(biāo)土定容至100mL,溶液無色澄清透明。使用原子吸收檢測前,使用濾紙對待測液進(jìn)行過濾。

3.5配置標(biāo)準(zhǔn)溶液

    分別精密移取0.0mL0.1mL、0.2mL0.3mL、0.4mL、0.5mL標(biāo)準(zhǔn)溶液置于5100mL 容量瓶中,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%硝酸溶液稀釋至刻度,得到每1mL 溶液含分別為g1μg、2μg、3μg4μg、5μg的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.6標(biāo)準(zhǔn)曲線

波長357.9nm,光譜帶寬0.2nm,濾波系數(shù)0.3,燈電流4mA,計算方式為連續(xù)法。


4 實驗結(jié)果

元素

項目

樣品

標(biāo)準(zhǔn)土樣

均稱值,不確定度區(qū)間及回收率

 

含量μg/g

137.6

113.6

118±7

回收率:96.8%

142.7

116.7

138.1

112.4

均值μg/g

139.5

114.2

RSD/%

2.02

1.94

該土壤樣品中鉻含量為139.5ppm測量結(jié)果的RSD=2.02%,重復(fù)性較好。標(biāo)準(zhǔn)品回收率為96.8%,證明此用此方法處理土壤樣品,元素?fù)p失較少。

參考文獻(xiàn)

[1] HJ491-2009 土壤 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法

 

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